Acheter kétamine 58

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kétamine De Drugwiki - Informations sur les médicaments, les stéroïdes et la médecine La kétamine est un action rapide, anesthésique dissociatif. Contrairement anesthésiques traditionnels, il fonctionne essentiellement par "couper" le cerveau du corps. En l'absence de stimulation externe livré au cerveau du système nerveux, la perception augmente pour combler le vide laissé par les sens disparus qui ont donné lieu à un état hallucinogène aussi connu comme les phénomènes d'émergence. Les effets de la kétamine varient avec le niveau de dosage et mode d'administration. À des doses plus faibles, les effets sont légèrement hallucinogène et légèrement stimulant. Ce type d'utilisation est souvent trouvé dans les clubs et les raves et se prête bien à l'insufflation ou renifler. À des doses plus élevées, en particulier ceux administrés par voie intramusculaire, les effets ont tendance à être plus écrasante. Bien que les descriptions varient considérablement, de nombreux utilisateurs parlent de plans alternatifs d'existence, un sentiment d'unité avec tout, l'expansion de la conscience du temps et de nouvelles connaissances sur le tissu de la réalité et de l'existence. La communication devient difficile et le mouvement peut être presque impossible. Le voyage dure habituellement environ une heure pour une dose intramusculaire. La kétamine a été découvert en 1961. En 1970, il a été conçu comme une version améliorée de phencyclidine (PCP). Il a donné aux médecins et aux chirurgiens un ", un anesthésique administré par voie intraveineuse sûre et puissante de courte durée qui combine des effets analgésiques et la production de sommeil sans cardiovasculaire significative et la dépression respiratoire. "Un peu de faveur aujourd'hui, quand la kétamine est utilisée sur les humains, il se limite généralement à des enfants, des personnes âgées et des personnes dans les pays dits du tiers-monde en raison des phénomènes d'émergence. Lorsqu'il est utilisé à des fins récréatives kétamine peut venir en poudre, en comprimés ou sous forme liquide et peut être administré par voie orale, rectale, par insufflation (renifler,) par voie intraveineuse ou intramusculaire. Voie intraveineuse de kétamine est pas recommandé pour les utilisateurs récréatifs. La raison principale de ceci est que le début de la kétamine intraveineuse peut se produire aussi rapidement et être si forte qu'un utilisateur puisse être rendu inconscient avant de retirer l'aiguille. À des niveaux de doses plus élevées, la kétamine ne doit être utilisé dans un environnement sûr et avec une gardienne lucide chaque fois que possible. Contenu Utilisation de kétamine L'utilisation médicale primaire de la kétamine est un anesthésique injectable comme, mais à des doses sub-anesthésique il produit un effet dissociatif profond aussi connu comme un état «émergent» ou les phénomènes d'émergence. Cet état est souvent étiqueté ego perte par la SERS et est décrit similaires aux comptes d'expériences hors du corps ou de mort imminente. Prise par voie intramusculaire (IM), la kétamine se allume rapidement avec un début initial d'environ deux minutes. Les doses de kétamine Insufflé viennent sur plus lente à 5 - 10 minutes et des doses orales plus lent encore à près de 15 - 20. doses de messagerie instantanée pour durer environ une heure et des doses orales allant jusqu'à 2 - 3. Les premiers sentiments de kétamine sont un warmish, tout - sur picotement du corps et un sentiment de détente. De là, les effets se développent dans les vagues ou K-ondes comme ils sont souvent appelés. Prise par voie intramusculaire, la kétamine sera pleinement en vigueur par la marque de 10 minutes. pics IM kétamine à 12 - 25 minutes et se maintient à un autre 20. A la hauteur d'un voyage de kétamine une personne se sentira complètement retiré de leur corps et les environs. Les descriptions de l'expérience kétamine de pointe varient largement, mais incluent souvent des plans alternatifs d'existence, des idées éblouissantes, des hallucinations puissantes, la communication avec les différentes entités, un sentiment d'unité et de la connectivité et une fusion du passé, du présent et du futur. Lors d'un voyage de kétamine il peut être extrêmement difficile, voire impossible, de communiquer. Marcher ou se déplacer en général peut être presque impossible et n'est pas recommandé. Pour l'observateur extérieur, les utilisateurs de kétamine sembleront tomber dans un état de transe profonde. Avoir une personne sobre autour de qui est familier avec les effets de la kétamine peut être très bénéfique. Le comedown off kétamine arrive doucement mais rapidement une fois qu'il a commencé. Bien que l'expérience de la kétamine peut être à égalité avec d'autres psychedelics puissantes telles que le LSD et les champignons. de nombreux utilisateurs trouvent qu'il ya moins de potentiel de peur ou d'un mauvais voyage. En outre, la kétamine dure loin d'être aussi longtemps que le LSD ou les champignons, dans le cas rare d'un voyage désagréable on est jamais loin de sortir de l'autre côté. L'un des effets secondaires les plus fréquemment rapportés de l'expérience de la kétamine est une diminution de la peur de la mort. le dosage de la kétamine dépend de la méthode d'administration. Alimentaire ne doit pas être consommé 90 minutes avant l'utilisation de la kétamine et doit être évitée pendant plus longtemps si possible que des nausées et des vomissements sont possibles si rares. Les posologies et les réactions varient grandement d'une personne à l'autre. Comment faire kétamine >> La kétamine est un produit chimique synthétique. Une synthèse est complexe et devrait être tentée que par un chimiste compétent et expérimenté. La kétamine est plus difficile à synthétiser que les dérivés de PCP précédemment considérés. Bien qu'il soit actuellement un médicament populaire et commune sur le marché illicite, elle est obtenue exclusivement par le détournement de sources commerciales plutôt que la synthèse. Cette route a un rendement global de 60%, avec une cote de difficulté de 2-3 sur 10 et une cote de risque de 1-2 sur 10. La nécessité générale de la production de méthylamine anhydre dans un cadre clandestine, plutôt que de l'acheter, augmente la difficulté. L'utilisation de la propylamine au lieu de la méthylamine simplifierait cette réaction, car son point d'ébullition est supérieur à la température ambiante par rapport à la méthylamine, ce qui est un gaz à température ambiante. La synthèse commence par la réaction de Grignard, le cyclopentyle et le o-chlorobenzonitrile pour donner le o-chlorophényl-cyclopentyl-cétone, suivie par l'alpha bromation de la cétone, puis réaction avec de la méthylamine pour former une imine alpha-hydroxy (1-Hydroxycyclopentyl - (o - chlorophényl) cétone-N-méthylimine). Chauffage de cette imine conduit à la kétamine par l'intermédiaire d'une alpha-hydroxyimine nouveaux réarrangement (réf. 20, 21, 22, 23, 24). Les rendements globaux sont Procédure synthétique pour kétamine Synthèse Etape 1: (o-chlorophényl) cétone - cyclopentyl 119,0 g de bromure de cyclopentyle et 19,4 g de magnésium sont amenés à réagir dans un éther ou le THF pour donner un réactif de Grignard cyclopentyle. Les meilleurs rendements sont obtenus lorsque le solvant éther est distillé à partir Grignard sous vide et remplacé par un solvant hydrocarboné, tel que le benzène. 55,2 g d'o-chlorobenzonitrile est ensuite ajoutée au mélange réactionnel et agité pendant trois jours. La réaction est ensuite hydrolyse en le versant sur un mélange de glace pilée et de chlorure d'ammonium, contenant une certaine quantité d'hydroxyde d'ammonium. L'extraction du mélange avec un solvant organique donne o - chlorophenylcyclopentylketone, point d'ébullition 96-97 C (0,3 mm Hg) (CAS # 6740-85-8). Etape 2: alpha-bromo (o-chlorophényl) cétone - cyclopentyl 21,0 g de la cétone ci-dessus, on ajoute 10,0 g de brome dans 80 ml de tétrachlorure de carbone, goutte à goutte à 0 deg. Après toutes Br2 a été ajouté, il se forme une suspension d'orange. On lave avec une solution aqueuse diluée de bisulfite de sodium et évaporée pour donner le 1-bromocyclopentyl - (o-chlorophényl) - cétone, point d'ébullition 111-114 C (0,1 mm Hg). Le rendement est 66%. Cette bromocétone est instable et doit être utilisé immédiatement. tente également de distiller à 0,1 mm Hg conduisent à une certaine décomposition, il devrait donc être utilisé sans autre purification. La bromation peut également être effectuée avec le N-bromosuccinimide, avec des rendements légèrement plus élevés ( Etape 3: 1-hydroxycyclopentyl - (o-chlorophényl) cétone-N-méthylimine 29.0g de bromocétone ci-dessus est dissous dans 50 ml de méthylamine liquide de base libre. Le benzène peut également être utilisé comme solvant. Au bout d'une heure, l'excès de méthylamine liquide, on laisse évaporer, bien que l'augmentation du temps de réaction à 4-5 jours peut augmenter le rendement. Le résidu est ensuite dissous dans du pentane et filtré. Le solvant est évaporé pour donner la 1-hydroxy-cyclopentyl - (o-chlorophényl) - cétone N-méthylimine, point de fusion 62 C (rendement: Etape 4: 2-méthylamino-2- (o-chlorophényl) - cyclohexanone (kétamine) La dernière étape est un réarrangement thermique, et donne un rendement presque quantitatif après 180 ° C pendant 30 min. Une alternative à l'utilisation de la décaline comme solvant dans cette étape consiste à utiliser une bombe sous pression. On dissout 2,0 g du N-méthylimine précédent dans 15 ml de décaline et chauffé au reflux pendant 2,5 h. Après évaporation du solvant sous pression réduite, le résidu est extrait avec de l'acide chlorhydrique dilué, la solution a été traitée avec du charbon décolorant et la solution acide résultante est rendue basique. Le produit libéré, 2-méthylamino-2- (o-chlorophényl) - cyclohexanone (kétamine), après recristallisation dans le pentane-éther, a un point de fusion de 92-93C. Le chlorhydrate a un point de fusion de 262-263 C. Comme avec le PCE. la base libre est trop corrosif pour être fumé, et doit être transformé en le sel de HCl de manière à être consommée de cette manière. Liens externes au sujet de kétamine